Características de desempenho
Limite de detecção: 1,0 ng/mL;
Faixa Linear: 1,0~1000,0 ng/mL;
Coeficiente de correlação linear R ≥ 0,990;
Precisão: dentro do lote o CV é ≤ 15%; entre lotes o CV é ≤ 20%;
Precisão: o desvio relativo dos resultados da medição não deve exceder ± 15% quando o calibrador de precisão preparado pelo padrão nacional de dengue ou o calibrador de precisão padronizado forem testados.
1. Armazene o buffer do detector a 2～30℃. O buffer é estável por até 18 meses.
2. Armazene o cassete de teste quantitativo rápido de ferritina Aehealth a 2 a 30 ℃, o prazo de validade é de até 18 meses.
3. O cassete de teste deve ser usado dentro de 1 hora após a abertura da embalagem.
O vírus da dengue éum vírus amarelo, distribuído principalmente em regiões tropicais e subtropicais. A dengue é a mais importantedoença viral transmitida por artrópodes em todo o mundo em termos de morbidade e mortalidade e é causada por qualquerdos quatro sorotipos do vírus da dengue (DENV- 1 a 4). O DENV pode infectar muitos tipos de células e causardiversos efeitos clínicos e patológicos.
O teste rápido Aehealth Dengue NS1 Ag é baseado na tecnologia de imunoensaio de fluorescência. OO teste rápido Aehealth Dengue NS1 Ag usa um método de imunodetecção em sanduíche, quando a amostraé adicionado ao poço de amostra do cassete de teste, o detector marcado com fluorescência Dengue NS1O anticorpo Ag se liga ao antígeno NS1 Ag da Dengue na amostra de sangue. Conforme a mistura da amostra migrana matriz de nitrocelulose da tira de teste por ação capilar, os complexos de anticorpos detectorese Dengue NS1 Ag são capturados pelo anticorpo Dengue NS1 Ag que foi imobilizado emtira de teste. Assim, quanto mais antígeno NS1 Ag da dengue estiver na amostra de sangue, mais complexos serãoacumulado na tira de teste. A intensidade do sinal de fluorescência do anticorpo detector reflete a quantidade deDengue NS1 Ag capturado e medidor Aehealth FIA mostra resultados qualitativos do teste Dengue NS1 Ag emamostra de sangue.